宜賓縣高效過濾器規格參數，400度高溫高效過濾器特點：1、耐400℃高溫高效過濾器使用隔板式設計，波紋形隔板可以精確地保持褶層間距，在最小阻力下，最大限度地利用濾料。2、過濾器濾材兩面180°褶翻，折形成楔形褶層，濾料折彎時有兩道壓痕，使其在隔板的尾端開成楔形盒式褶層，楔形盒式褶層可以防止濾紙破損。3、通常應用于高溫潔凈烘箱、高溫滅菌設備及高等級凈化設備等。4、主要用于捕集0.3um的顆?；覊m及各種懸浮物。5、使用場所：高溫滅菌生產潔凈設備、潔凈度要求較高的凈化設備末端高溫送風處、耐高溫潔凈烘箱凈化設備處6、濾料：采用超細玻璃纖維紙作濾料，每臺均經納焰法測試，具有過濾效率高、阻力低、容塵量大等特點。7、可以在耐高溫的場合中使用，但耐溫程度不同使用的膠也不同，這也直接影響到耐高溫高效過濾器價格的主要原因。8、外框為不銹鋼外框或鍍鋅框，在外框原材料上也直接導致高效過濾器價格的因素之一。9、耐高溫高效過濾器使用耐高溫特種膠密封墊，與普通的高效過濾器所用的膠密封墊明顯成本是要高很多。咨詢電話：131-2650-9995

手術室高效過濾器安裝要求高效過濾器屬于醫院凈化耗材，為了保證潔凈效果，一般每隔一段時間就得更換，現在大多數凈化區在頂棚送風口安裝高效過濾器的,安裝方法和安裝前的確認完全決定了高效過濾器是否有漏點。而安裝前的確認更為高效安裝時提供了有效的客觀條件，所以在安裝時必須注意以下一些問題。1、 在高效過濾器的運輸和存放時，應按照生產廠標志的方向擱置。運輸過程中應輕拿輕放，防止劇烈振動和碰撞，以免造成人為的損壞。2、 高效過濾器安裝前，必須對潔凈室進行清掃、擦拭、凈化空調系統內部如有積塵，應再次清掃、擦拭，達到清潔要求。如在技術夾層或吊頂內安裝高效過濾器，則技術夾層或吊頂內也應進行全面清掃、擦拭。3、 潔凈室及凈化空調系統達到清潔要求后，凈化空調系統必須試運轉。連續運轉12h以上，再次清掃、擦拭潔凈室后立即安裝高效過濾器。4、高效過濾器安裝前，必須在安裝現場拆開包裝進行外觀檢查，內容包括濾紙、密封膠和框架有無毛刺和銹斑(金屬框)：有無產品合格證，技術性能是否符合設計要求。然后進行撿漏。(見附錄六、一)經檢查和撿漏合格的應立即安裝。安裝時應根據各臺過濾器的阻力大小進行合理調配，對于單向流，同一風口或送風面上的各過濾器之間，每臺額定阻力和各臺平均阻力相差應小于5%。5、 安裝高效過濾器的框架應平整。每個高效過濾器的安裝框架平整度允許偏差不大于1mm。而且要保持過濾器的外框上箭頭和氣流方向一致。當其垂直安裝時，濾紙折痕應垂直于地面。6、高效過濾器和框架之間的密封一般采用密封墊、不干膠、負壓密封、液槽密封和雙環密封等方法時，都必須把填料表面、過濾器邊框表面和框架表面及液槽擦拭干凈。密封墊的厚度不宜超過8mm，壓縮率為25%~30%。其接頭形式和材質應符合設計要求，框架各接縫處不得有滲漏現象。采用雙環密封條時，粘貼密封時不要把環腔上的孔眼堵住;雙環密封和負壓密封都必須保持負壓管道暢通。7、 目前國內大多數過濾器安裝都是采用密封墊法安裝的，因為海綿橡膠板是閉孔型的，具有良好的氣密性，所以一般用它作為作密封材料。如有必要，最好在密封條上均勻的打上點玻璃膠。把過濾器和靜壓箱連接上時，四周受力要均勻。待24小時后，玻璃膠干了再運行凈化系統。宜賓縣高效過濾器規格參數。

宜賓縣高效過濾器規格參數，美國FDA和我國GMP在無菌藥品生產指南中也明確指出在高效過濾器安裝后應進行原位 檢漏測試，以檢查過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性，對于無菌制劑生產車間應定期進行高效過濾器的檢漏試驗。1、高效過濾器檢漏目的：高效過濾器本身的過濾效率一般由生產廠家檢測，出廠時附有過濾器過濾效率報告單和合格證明。對制藥企業來說，高效過濾器檢漏是指高效過濾器及其系統安裝后的現場原位檢漏，主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞，如框架密封、墊圈密封以及過濾器構架上的漏縫等。檢漏的目的是通過檢查高效過濾器與安裝框架連接部位等處的密封性，及時發現高效過濾器本身及安裝中存在的缺陷，采取相應的補救措施，保證區域的潔凈度2、DOP(PAO)檢漏法原理：高效過濾器的檢漏通常采用DOP(PAO)發生器在過濾器上游發塵，使用光度計(photometer)檢測過濾器上下游氣溶膠濃度來判定過濾器是否有泄漏。發塵的目的是因高效過濾器上游塵粒濃度較低，僅用粒子計數器在不發塵的情況下檢測，較難發現有泄漏，需補充發塵才能明顯、容易地發現泄漏。人工氣溶膠DOP已有近40年歷史，一段時間以來，因被懷疑對人有致癌作用，現常以DOS(Dioctylsebaeate癸二酸二辛脂)亦稱DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate]及PAO(polyaphaolefin聚a烯烴)等代替，但實驗方法仍稱“DOP(PAO)法”。大氣塵由于其濃度隨地點及時間等變化，有時較高，有時較低，一般不用來作為檢漏用。FDA指出在進行檢漏時，選用的氣溶膠應符合一定的理化要求，不應使用會引起微生物污染、造成微生物滋生的氣溶膠。DOP(PAO)發生器可分為熱發生和冷發生兩種，熱發生器是利用蒸發冷凝的原理，被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發，并在特定條件下冷凝成微小液滴，去掉過大和過小的液滴后留下0.3μm左右的霧狀DOP(PAO)進入風道，粒徑分布在0.1μm~0.3μm。冷發生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，經laskin噴管飛濺產生物態的多分散相DOP(PAO)氣溶膠，最大分布粒徑在0.65μm左右。對過濾器進行掃描檢漏時，經常使用冷DOP(PAO)。檢測儀器有兩種，一種是氣溶膠光度計，另一種是粒子計數器，高效過濾器檢漏中常用的檢測儀器是氣溶膠光度計(以下簡稱光度計)，是一種前散射線性光度計，它由真空泵、光散射室、光電倍增管、信號處理轉換器和微處理器等組成。其工作原理是：當氣流被真空泵抽至光散射室時，其中的顆粒物質散射光線至光電倍增管。在光電倍增管中，光被轉換成電信號，此信號經放大和數字化后由微處理器分析，從而測定散射光的強度。通過與參比物質產生的信號的對比，可以直接測量氣體中顆粒物質的質量濃度。因此其用途十分廣泛。而粒子計數器，它的測試值反映的是氣流中粒子個數的濃度、粒徑，并規定粒徑范圍，其靈敏度較高，對所有塵源氣溶膠適用，選擇余地較大，但在高效過濾器檢漏中較少使用，兩種儀器測試結果難以定量對比。3、檢測方法：3.1 確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材;過濾器的濾材與其框架內部的連接;過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間;支撐框架和墻壁或頂棚之間。DOP(PAO)檢漏的材料、儀器有：塵源(PAO溶劑)、氣溶膠發生器、氣溶膠光度計。我公司使用的氣溶膠發生器為TDA?2H手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使用空氣而不需要壓縮氣體作為動力。在20 Pa工作壓力下，氣流速率為50~2025f3/min時，可產生10μg/mL~100μg/mL 濃度的多分散性亞微米級油塵氣溶膠。使用的氣溶膠光度 計為ATI2H型光度計，動態測量范圍為0.00005 μg/L ~120μg/L，采樣流量為lf3/min(28.3L/min)。在待測HEPA上游一側引入PAO氣溶膠于HVAC系統中的HEPA，為使氣溶膠到達HEPA時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從系統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管直徑處引入，并盡量減少拐彎(美國環境科學和技術學會)。一般情況下，保持上游氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定范圍即可。對于層流罩、超凈臺上的HEPA，氣溶膠直接從系統風機的負壓一側引入。3.2 氣溶膠光度計初始化、設定100%、0%參比標準值。按照氣溶膠光度計操作要求進行初始化、設定報警值。將UPSTREAM采樣管與上游采樣口相連，測量上游氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發生器操作要求調節發生的氣溶膠濃度，使上游氣溶膠濃度達到10mg/L~30 mg/L。3.3 掃描檢漏卸下HEPA的散流板，對整個過濾器面、過濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封進行掃描。掃描時采樣頭距過濾器面約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往復地進行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處使用專用膠水堵漏或緊固以后再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min左右，在測試的過程中，應經常確認上游氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中應 帶防護面罩和防護眼罩。4、用PAO掃描檢漏的結果，制藥公司新建的制藥生產車間，凈化級別為D級的凈化空調系統高效送風口進行的PAO掃描檢漏測試，所購的高效過濾器是中建南方的產品，規格有GB02、GB01，氣溶膠光度計是TDA-2H，(PAO)氣溶膠發生器是在用PAO對55套高效過濾器(GB02、GB01)所進行掃描檢漏測試中，除5套因安裝時密封不好，后經重新安裝調整再測外，55套高效過濾器全部達標。5、結果判定及處理：高效過濾器泄漏率應≤0.01%。若 HEPA在檢測過程中，所有點的%LEAKAGE(泄漏率%)都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處超過0.01%，則判為不合格，并將該點標記出來，需修補或更換。高效過濾器濾料泄漏處允許用專用膠水修補，但是單個泄漏處的面積不能大于總面積的1%，全部泄漏處的面積不能大于總面積的5%，否則必須更換。通過現場實際對高效過濾器的檢漏測試，我們建議高效過濾器的濾芯與靜壓箱邊框之間的密封方式采用機械密封(密封墊作密封材料)，如是液槽密封方式時，安裝高效過濾器要注意對液槽的壓緊力度和刀口在液槽中間的位置。

高效過濾器本系統采用氣水聯合沖洗，反洗空氣由風機提供，反洗水由直接由自來水提供。系統的廢水(gao效自動梯度密度纖維過濾器反沖洗廢水)排入污水處理系統。gao效過濾器采用在泵前往循環水中投加絮凝劑，原水通過增壓泵增壓后，絮凝劑經水泵葉輪攪拌后均勻混合將原水中的細小固體顆粒懸浮和膠體物質進行微絮凝反應，快速生成體積大于5微米的絮體，流經過濾系統管路進入gao效不對稱纖維過濾器，絮凝物被濾料過濾截留。宜賓縣高效過濾器規格參數。

宜賓縣高效過濾器規格參數，高效過濾器鈉焰法 Sodium Flame國家標準規定的鹽霧顆粒平均直徑為0.4mm，但對國內現有裝置的實測結果為0.5mm。歐洲對實際試驗鹽霧顆粒中徑的測量結果為0.65mm。隨著掃描法的普及，歐洲已經不再使用鈉焰法。國內有關部門正在修訂原有的國家標準，是廢止還是繼續使用鈉焰法，兩種意見的都沒有結論。試驗塵源為單分散相氯化鈉鹽霧?！傲俊睘楹}霧時氫氣火焰的亮度。主要儀器為光度計。鹽水在壓縮空氣的攪動下飛濺，經干燥形成微小鹽霧并進入風道。在過濾器前后分別采樣，含鹽霧氣樣使氫氣火焰的顏色變藍、亮度增加。以火焰亮度來判斷空氣的鹽霧濃度，并以此確定過濾器對鹽霧的過濾效率。 相關標準：英國BS3928-1969，歐洲Eurovent 4/4，中國GB6165-85。